Η Λουτεολίνη είναι μια φυτική ουσία που ανήκει στην ομάδα των φλαβονοειδών. Όπως και άλλα φλαβονοειδή, έχει μελετηθεί ευρέως από τους επιστήμονες για τις ωφέλιμες δράσεις της στην υγεία μας. Επιπλέον όμως, λόγω των φαρμακολογικών της ιδιοτήτων, θεωρείται ένα πολλά υποσχόμενο φυσικό συστατικό ως συμπλήρωμα στη διαχείριση πολλών ασθενειών. Μεταξύ αυτών και οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις, όπως η νόσος του Πάρκινσον.⁽¹⁾

Η Λουτεολίνη, όπως προκύπτει από τις επιστημονικές μελέτες, μπορεί να ασκήσει ένα σημαντικό φάσμα νευροπροστατευτικών δράσεων: αντιφλεγμονώδεις, αντιοξειδωτικές, και νευροτροφικές.^(1-4) 

Το Lunqa, ένα διατροφικό συμπλήρωμα με κύριο συστατικό τη Λουτεολίνη, δημιουργήθηκε με σκοπό να προσφέρει μια σύγχρονη, φυσική, και ασφαλή προσέγγιση στη διαχείριση χρόνιων παθήσεων.  Περιέχει Λουτεολίνη 150 mg,  95% καθαρότητας μεγιστοποιώντας την αποτελεσματική δράση στο πρόβλημα – στόχο. Σε συνέργεια με την Κουερσετίνη (100 mg, 95% καθαρότητας) και το Χαμομήλι με Απιγενίνη (160 mg/ 1,92 mg), το Lunqa αποτελεί την ιδανική φυσική επιλογή στη νόσο του Πάρκινσον για τη συμπληρωματική διαχείριση της πάθησης.

Νόσος του Πάρκινσον: Πώς βοηθάει η Λουτεολίνη;

Η Νόσος του Πάρκινσον είναι μια χρόνια νευροεκφυλιστική πάθηση. Χαρακτηρίζεται από την απώλεια των νευρώνων του εγκεφάλου που παράγουν την ντοπαμίνη. Μια ουσία που ανήκει στους λεγόμενους νευροδιαβιβαστές και – μεταξύ άλλων λειτουργιών- ελέγχει την κίνηση. 

Υπολογίζεται ότι τη στιγμή που διαγιγνώσκεται κάποιος με την πάθηση έχει ήδη απολέσει 50-70% των ντοπαμινεργικών νευρώνων. Γεγονός που δυσχεραίνει την προσπάθεια των επιστημόνων να βρουν μια αποτελεσματική θεραπεία που θα αναστείλει αποτελεσματικά την εξέλιξη της νόσου Πάρκινσον. Έτσι, η κύρια φαρμακευτική προσέγγιση προσπαθεί να αναπληρώσει την ντοπαμίνη που δε μπορεί να παράγει ο οργανισμός, χωρίς όμως να αντιμετωπίζει την αιτία που οδηγεί στην εκδήλωση και εξέλιξη της πάθησης. 

Τα φυτικά συστατικά έχουν αποτελέσει και συνεχίζουν να είναι ακόμα και σήμερα σημαντική πηγή της σύγχρονης φαρμακευτικής.⁽⁷⁾ Για αυτό οι επιστήμονες έχουν στρέψει το ενδιαφέρον τους στα οφέλη που μπορούν να προσφέρουν και στην περίπτωση του Πάρκινσον. 

Η Λουτεολίνη αποτελεί μια από τις πλέον υποσχόμενες φυτικές ουσίες στη νόσο του Πάρκινσον. Ο λόγος είναι ότι παρουσιάζει πολύπλευρες και στοχευμένες δράσεις στις βαθύτερες αιτίες εκδήλωσης και εξέλιξης της πάθησης.

Όπως προκύπτει από την επιστημονική βιβλιογραφία οι ιδιότητες της Λουτεολίνης ενάντια στο οξειδωτικό στρες, στη νευροφλεγμονή αλλά και η συμβολή της στην επιβίωση των νευρώνων είναι τα σημεία “κλειδιά” για τη χρήση της στο Πάρκινσον.⁽¹⁾

Οξειδωτικό Στρες και η Αντιοξειδωτική Λουτεολίνη

Ένας από τους κύριους παράγοντες παθογένειας  στη νόσο του Πάρκινσον είναι αυξημένη παραγωγή ελεύθερων ριζών, η οξείδωση και συσσώρευση της α-συνουκλείνης, και η τοξικότητα των σωματίων Lewy που σχηματίζονται. 

Η Λουτεολίνη μπορεί να συμβάλλει στην ενεργοποίηση της αντιοξειδωτικής άμυνας στο νευρικό σύστημα, μέσω ενεργοποίησης του κύριου αντιοξειδωτικού παράγοντα που έχουν τα κύτταρα, τον Nrf2. Η αντιοξειδωτική της ικανότητα έχει παρατηρηθεί ότι μπορεί να βοηθήσει σημαντικά στη μείωση της τοξίνωσης στο κεντρικό νευρικό σύστημα και τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες.^(1,4,8)

Νευροφλεγμονή και η Αντιφλεγμονώδης Λουτεολίνη

Η τοξικότητα που προκαλείται στο νευρικό σύστημα από τη συσσώρευση της α-συνουκλείνης, αλλά και το ίδιο το οξειδωτικό στρες έχει ως αποτέλεσμα τη νευροφλεγμονή στον εγκέφαλο. 

Η Λουτεολίνη έχει μελετηθεί ευρέως για την ιδιότητά της να αναστέλλει κρίσιμους παράγοντες φλεγμονής, βιοχημικά μονοπάτια που είναι κοινά σε χρόνιες φλεγμονώδεις παθήσεις. Ανάλογη δράση φαίνεται ότι μπορεί να ασκήσει και στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Συγκεκριμένα, μπορεί να αναστείλει την ενορχηστρωμένη ενεργοποίηση της φλεγμονής στον εγκέφαλο: αναστέλλει την ενεργοποίηση κυττάρων (μικρογλοιακά και αστροκύτταρα) και παράγοντες που επάγουν τη νευροφλεγμονή όπως ο NF-κB.^(1,9)

Ντοπαμινεργικοί Νευρώνες και η Νευροπροστασία της Λουτεολίνης 

Καθώς η σχέση μεταξύ οξειδωτικού στρες και νευροφλεγμονής είναι αμφίδρομη, οι ιδιότητες της Λουτεολίνης και στους δύο παράγοντες της μπορούν να συμβάλλουν με αποτελεσματικό τρόπο στην αναστολή εξέλιξης της πάθησης. 

Ενδιαφέρον όμως παρουσιάζει και η προστασία που προσφέρει στην “θρέψη” των νευρώνων. Φαίνεται ότι μπορεί να αυξήσει την παραγωγή του BDNF, ενός νευροτροφικού παράγοντα. Παράλληλα φαίνεται ότι μπορεί να αποτρέψει την απόπτωση των κυττάρων του νευρικού.^(1,4,10-14)

Αξίζει να σημειώσουμε ότι στο Lunqa, η δράση της Λουτεολίνης ενισχύεται ακόμα περισσότερο με την παρουσία της Κουερσετίνης και της Απιγενίνης, που έχουν αντίστοιχες νευροπροστατευτικές ιδιότητες.^(15-16)

Lunqa: Ένα καινοτόμο Διατροφικό Συμπλήρωμα στη Νόσο του Πάρκινσον

Η διαχείριση της νόσου του Πάρκινσον απαιτεί μια πολύπλευρη διαχείριση που μπορεί εκτός από την στόχευση των συμπτωμάτων να στοχεύσει και στην αναστολή της παθογένειας: των παραγόντων δηλαδή που οδηγούν στην εκδήλωση της πάθησης. 

Το Lunqa, με την εξαιρετικής καθαρότητας Λουτεολίνη που περιέχει, και σε συνδυασμό με την Κουερσετίνη και το Χαμομήλι με Απιγενίνη μπορεί να συμβάλλει πολύπλευρα και στοχευμένα στην αναστολή κρίσιμων παραγόντων παθογένειας της νόσου Πάρκινσον: αναστολή του οξειδωτικού στρες και της φλεγμονής στο νευρικό σύστημα, προάγωντας παράλληλα την επιβίωση των ντοπαμινεργικών νευρώνων. Ως αποτέλεσμα αναμένεται να βοηθήσει στην αναστολή εξέλιξης της πάθησης και των συμπτωμάτων που προκαλεί.

Πηγές

1. Siddique YH. Role of luteolin in overcoming Parkinson’s disease. Biofactors. 2021 Mar;47(2):198-206. doi: 10.1002/biof.1706. 
2. Seelinger G, Merfort I, Schempp CM. Anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-allergic activities of luteolin. Planta Med. 2008 Nov;74(14):1667–77. 
3. Aziz N, Kim MY, Cho JY. Anti-inflammatory effects of luteolin: A review of in vitro, in vivo, and in silico studies. J Ethnopharmacol. 2018 Oct 28;225:342-358. doi: 10.1016/j.jep.2018.05.019. 
4. Nabavi SF, Braidy N, Gortzi O, Sobarzo-Sanchez E, Daglia M, Skalicka-Woźniak K, Nabavi SM. Luteolin as an anti-inflammatory and neuroprotective agent: A brief review. Brain Res Bull. 2015 Oct;119(Pt A):1-11. doi: 10.1016/j.brainresbull.2015.09.002.
5. Beitz JM. Parkinson’s disease: a review. Front Biosci (Schol Ed). 2014 Jan 1;6(1):65-74. doi: 10.2741/s415. PMID: 24389262.
6. Hayes MT. Parkinson’s Disease and Parkinsonism. Am J Med. 2019 Jul;132(7):802-807. doi: 10.1016/j.amjmed.2019.03.001.
7. Mathur S, Hoskins C. Drug development: Lessons from nature. Biomed Rep. 2017 Jun;6(6):612-614. doi: 10.3892/br.2017.909. 
8. Wruck CJ, Claussen M, Fuhrmann G, Römer L, Schulz A, Pufe T, Waetzig V, Peipp M, Herdegen T, Götz ME. Luteolin protects rat PC12 and C6 cells against MPP+ induced toxicity via an ERK dependent Keap1-Nrf2-ARE pathway. J Neural Transm Suppl. 2007;(72):57-67. doi: 10.1007/978-3-211-73574-9_9.
9. Elmazoglu Z, Yar Saglam AS, Sonmez C, Karasu C. Luteolin protects microglia against rotenone-induced toxicity in a hormetic manner through targeting oxidative stress response, genes associated with Parkinson’s disease and inflammatory pathways. Drug Chem Toxicol. 2020 Jan;43(1):96-103. doi: 10.1080/01480545.2018.1504961. 
10. Patil SP, Jain PD, Sancheti JS, Ghumatkar PJ, Tambe R, Sathaye S. Neuroprotective and neurotrophic effects of Apigenin and Luteolin in MPTP induced parkinsonism in mice. Neuropharmacology. 2014 Nov;86:192-202. doi: 10.1016/j.neuropharm.2014.07.012. 
11. Achour M, Ferdousi F, Sasaki K, Isoda H. Luteolin Modulates Neural Stem Cells Fate Determination: In vitro Study on Human Neural Stem Cells, and in vivo Study on LPS-Induced Depression Mice Model. Front Cell Dev Biol. 2021 Nov 1;9:753279. doi: 10.3389/fcell.2021.753279.
12. Qin L, Chen Z, Yang L, Shi H, Wu H, Zhang B, Zhang W, Xu Q, Huang F, Wu X. Luteolin-7-O-glucoside protects dopaminergic neurons by activating estrogen-receptor-mediated signaling pathway in MPTP-induced mice. Toxicology. 2019 Oct 1;426:152256. doi: 10.1016/j.tox.2019.152256. 
13. Wu Y, Jiang X, Yang K, Xia Y, Cheng S, Tang Q, Bai L, Qiu J, Chen C. Inhibition of α-Synuclein contributes to the ameliorative effects of dietary flavonoids luteolin on arsenite-induced apoptotic cell death in the dopaminergic PC12 cells. Toxicol Mech Methods. 2017 Oct;27(8):598-608. doi: 10.1080/15376516.2017.1339155.
14. Lee HJ, Dhodary B, Lee JY, An JP, Ryu YK, Kim KS, Lee CH, Oh WK. Dereplication of Components Coupled with HPLC-qTOF-MS in the Active Fraction of Humulus japonicus and It’s Protective Effects against Parkinson’s Disease Mouse Model. Molecules. 2019 Apr 11;24(7):1435. doi: 10.3390/molecules24071435.
15. Grewal AK, Singh TG, Sharma D, Sharma V, Singh M, Rahman MH, Najda A, Walasek-Janusz M, Kamel M, Albadrani GM, Akhtar MF, Saleem A, Abdel-Daim MM. Mechanistic insights and perspectives involved in neuroprotective action of quercetin. Biomed Pharmacother. 2021 Aug;140:111729. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111729.
16. Nabavi SF, Khan H, D’onofrio G, Šamec D, Shirooie S, Dehpour AR, Argüelles S, Habtemariam S, Sobarzo-Sanchez E. Apigenin as neuroprotective agent: Of mice and men. Pharmacol Res. 2018 Feb;128:359-365. doi: 10.1016/j.phrs.2017.10.008.